No 20 (2020): Octobre / Décembre 2020

Publiée: 2020-12-31

Mise au point

Diagnostic et prise en charge du syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant : quoi de neuf ?

S Mabrouk, S Nouir, F Majdoub, S Abroug (Auteur·e)

7-11
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Mémoire original

Bronchiolite du prématuré : Une étude de 52 cas

F Safi, D Kamoun, I Moalla, A Ben Ahmed, O Ayanleh, M Hsairi, L Gargouri, S Ben Ameur, A Mahfoudh (Auteur·e)

12-17
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La Tuberculose multi-focale chez l'enfant : aspects cliniques et évolutifs

F Khalsi, S Kbaier, I Trabelsi, M Ben Romdhane, I Brini, I Belhadj, S Hamouda, K Bousetta (Auteur·e)

18-22
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L'état de mal convulsif de l'enfant : facteurs pronostiques

S Haddad, S Benhassine, F Mezghani, E Jebabli, S Rhayem, F Ben mansour, F Fdhila-ayed, M Khemiri (Auteur·e)

23-29
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Dépistage du risque nutritionnel chez des enfants hospitalisés âgés de moins de cinq ans : Facteurs associés à un risque nutritionnel élevé

R Ben Rabeh, S Mazigh Mrad, N Missaoui, A Babay, S Atitallah, S Yahyaoui, S Boukhtir (Auteur·e)

30-40
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Fait clinique

Apports et limites de la pancréatectomie dans l'hyperinsulinisme

J Ben Hfaiedh, A Ben Chehida, S Ben Mrad, H Boudabous, R Ben Abdallah, R Ben Abdelaziz, H Azzouz, H Ben Turkia, R Ben Malek, N Kaabar, MS Abdelmoula, N Tebib (Auteur·e)

41-46
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Diagnostic anténatal d'agénésie complète du corps calleux : étude de deux cas

S Smida, J Methlouthi, B Bannour, M Bellaleh, I Bannour, O Mghirbi, M Bibi, S Nouri, L Lassoued, N Mahdhaoui (Auteur·e)

47-49
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Déficit en septième composant du complément chez une fille de huit ans

A Werdani, A Ben Mabrouk, I Ayadi, N Jemmali, A Rassas, M Kallel Sellami, B Mahjoub (Auteur·e)

50-51
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Fente labiale de diagnostic prénatal associée à une atrésie choanale bilatérale : Challenge thérapeutique à propos d'un nouveau-né

J Ben Hfaiedh, S Blibech, I Ayadi, H Kammoun, H Ben Salem, N Kasdalla, H Brahem, M Daiiki, R Ben Mhemmed, I Labbene, M Douagi (Auteur·e)

52-55
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Diversité phénotypique chez trois membres d'une même famille atteints du syndrome LEOPARD causé par la mutation Tyr279Cys du gène PTPN11

R Ben Aziza, F Mezghani, E Jbebli, L Kraoua, S Rhayem, F Fedhila, R Mrad, S Haddad, M Khemiri (Auteur·e)

56-59
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Syndrome de Tourniquet est aussi possible congénital ! A propos de deux prématurés

J Hafaiedh, S Blibech, N Kasdallah, H Ben Salem, M Douagi (Auteur·e)

60-63
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Cas du jour

Une douleur persistante de la hanche chez un enfant de 7 ans : Quel est votre diagnostic ?

E Sfar, C Chouchane, R Hadj Salem, H Besbes, F Thabet, T Ghédira, S Chouchane (Auteur·e)

66-70
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Lu pour vous

Procalcitonine, protéine C-réactive et vitesse de sédimentation des érythrocytes pour le diagnostic de pyélonéphrite aiguë chez l'enfant

L Sfaihi, R Kolsi, T Kamoun (Auteur·e)

64-65
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