Dermatomyosite chez le nourrisson : à propos d'un cas

Auteur/ices

  • Y Hammi (1) Service pédiatrie, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie ; (2) Faculté de médecine de Tunis, Université Tunis El Manar Auteur·e
  • K Benchikh (1) Service pédiatrie, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie ; (2) Faculté de médecine de Tunis, Université Tunis El Manar Auteur·e
  • M Ferjeni (1) Service pédiatrie, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie ; (2) Faculté de médecine de Tunis, Université Tunis El Manar Auteur·e
  • T Sayari (1) Service pédiatrie, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie ; (2) Faculté de médecine de Tunis, Université Tunis El Manar Auteur·e
  • M Jellouli (1) Service pédiatrie, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie ; (2) Faculté de médecine de Tunis, Université Tunis El Manar Auteur·e
  • T Gargah (1) Service pédiatrie, Hôpital Charles Nicolle, Tunis, Tunisie ; (2) Faculté de médecine de Tunis, Université Tunis El Manar Auteur·e

Mots-clés :

dermatomyosite, peau, muscles, corticoïdes, méthotrexate

Résumé

La dermatomyosite juvénile est une maladie systémique rare qui affecte la peau et les muscles. Nous rapportons le cas d'une fille de 2 ans hospitalisée pour prise en charge d'une éruption érythémateuse au niveau du visage. Le diagnostic de dermatomyosite a été posé devant l'érythème lilacé du visage, le déficit des muscles proximaux, l'élévation du taux des enzymes musculaires, l'atteinte myogène diffuse à l'EMG, la polymyosite à l'IRM et l'aspect de myopathie mitochondriale à la biopsie musculaire. Après un recul d'un an, l'évolution était favorable avec récupération d'une force musculaire normale et disparition de l'atteinte cutanée.

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Publiée

2019-09-30