Hémochromatose néonatale : à propos d'un cas clinique
Mots-clés :
hémochromatose, insuffisance hépatique, nouveau-né, hemochromatosis, liver failure, new bornRésumé
L'hémochromatose néonatale (HN) est une pathologie rare, débutant in utéro, souvent révélée par une insuffisance hépatique néonatale. Nous rapportons l'observation d'une fille qui a été hospitalisée à l'âge de 25 jours pour insuffisance hépatocellulaire. Sa sœur est décédée à l'âge de 3 mois dans un tableau de cholestase avec insuffisance hépatocellulaire. Le diagnostic d'hémochromatose a été fortement évoqué devant une hyper ferritinémie importante et un coefficient de saturation de la transferrine élevé et confirmé par la biopsie hépatique post mortem. La prise en charge était basée sur les anti-oxydants et la chélation par la Déféroxamine. Toutefois, l'évolution était rapidement fatale.Téléchargements
Publiée
2019-06-30
Numéro
Rubrique
Fait clinique
