Le syndrome d'Allgrove chez l'enfant à propos d'un cas

Résumé

Le syndrome d'Allgrove ou triple A est une affection autosomique récessive rare associant achalasie, alacrymie, maladie d'Addison. Nous rapportons le cas d'un enfant âgé de 10 ans issu d'un mariage consanguin, ayant un retard scolaire avec difficultés d'apprentissage, hospitalisé pour exploration d'une mélanodermie avec troubles de la marche. Le syndrome des 4A a été diagnostiqué. L'enfant a été mis sous hydrocortisone, larmes artificielles et a eu une cardiomyotomie selon Heller. L'évolution clinique était favorable avec un recul de 16 mois.