Syndrome occlusif révélant un hématome jéjunal intra mural

Résumé

L'hématome jéjunal intra-mural est une affection très rare. Elle survient plus fréquemment chez les enfants, parfois de manière spontanée, surtout chez les patients à haut risque hémorragique. Une patiente âgée de 6 ans, connue atteinte d'une anémie de Fanconi, a présenté une succession de syndrome hémorragique puis occlusif. La tomodensitométrie abdominale (TDM) a révélé un hématome jéjunal avec des signes d'obstruction complète. Un essai de prise en charge non opératoire a été efficace.