Ascite chyleuse congénitale : à propos d'un cas

Auteur/ices

  • A Rassas Service de Médecine et de Réanimation Néonatale, CHU Taher Sfar, Mahdia (Tunisie), Faculté de Médecine Monastir, Université de Monastir Auteur·e
  • M Saidane Service de Médecine et de Réanimation Néonatale, CHU Taher Sfar, Mahdia (Tunisie), Faculté de Médecine Monastir, Université de Monastir Auteur·e
  • S Ghanmi Service de Médecine et de Réanimation Néonatale, CHU Taher Sfar, Mahdia (Tunisie), Faculté de Médecine Monastir, Université de Monastir Auteur·e
  • H Ben Hamouda Service de Médecine et de Réanimation Néonatale, CHU Taher Sfar, Mahdia (Tunisie), Faculté de Médecine Monastir, Université de Monastir Auteur·e
  • H Soua Service de Médecine et de Réanimation Néonatale, CHU Taher Sfar, Mahdia (Tunisie), Faculté de Médecine Monastir, Université de Monastir Auteur·e

Mots-clés :

Ascite chyleuse, congénitale, octréotide

Résumé

L'ascite chyleuse congénitale (ACC) est une affection rare. Généralement, elle est due à un drainage lymphatique insuffisant secondaire au développement anormal des voies lymphatiques abdominales. Le traitement médical repose sur l'alimentation parentérale totale, le régime à base des triglycérides à chaines moyennes (TCM) et l'octréotide. La chirurgie est indiquée en cas d'échec du traitement médical. Nous rapportons un cas d'ACC qui a bien répondu au régime à base de TCM associé à l'octréotide.

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Publiée

2019-03-31