Epilepsie et Retard mental au cours de la Sclérose Tubéreuse de Bourneville à Abidjan (Côte d'Ivoire) : Rapport de 4 observations et revue de la littérature

Auteur/ices

  • R Azagoh-Kouadio (1) Service de Pédiatrie médicale et spécialités, CHU d'Angré, Côte d'Ivoire. (2) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Treichville, Côte d'Ivoire. (3) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Bouaké, Côte d'Ivoire Auteur·e
  • JE Enoh (1) Service de Pédiatrie médicale et spécialités, CHU d'Angré, Côte d'Ivoire. (2) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Treichville, Côte d'Ivoire. (3) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Bouaké, Côte d'Ivoire Auteur·e
  • KC Sindé (1) Service de Pédiatrie médicale et spécialités, CHU d'Angré, Côte d'Ivoire. (2) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Treichville, Côte d'Ivoire. (3) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Bouaké, Côte d'Ivoire Auteur·e
  • PMF Touré Kiffon (1) Service de Pédiatrie médicale et spécialités, CHU d'Angré, Côte d'Ivoire. (2) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Treichville, Côte d'Ivoire. (3) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Bouaké, Côte d'Ivoire Auteur·e
  • GL Couitchere (1) Service de Pédiatrie médicale et spécialités, CHU d'Angré, Côte d'Ivoire. (2) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Treichville, Côte d'Ivoire. (3) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Bouaké, Côte d'Ivoire Auteur·e
  • KV Assé (1) Service de Pédiatrie médicale et spécialités, CHU d'Angré, Côte d'Ivoire. (2) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Treichville, Côte d'Ivoire. (3) Service de Pédiatrie médicale, CHU de Bouaké, Côte d'Ivoire Auteur·e

Mots-clés :

Epilepsie, Sclérose Tubéreuse de Bourneville, Dermatoses, Retard mental, Abidjan

Résumé

La sclérose tubéreuse de Bourneville est l'affection génétique dominante la plus commune à l'origine d'une épilepsie et d'une déficience mentale. Les auteurs rapportent quatre cas d'épilepsie de l'enfant symptomatique de la sclérose tubéreuse de Bourneville. Les crises convulsives ont été précoces dans tous les cas et associées à un retard intellectuel. Le diagnostic de la maladie a été possible grâce aux signes cutanés et la tomodensitométrie cérébrale. Tout en soulignant la rareté de cette affection, ils mettent l'accent sur la nécessité d'une étroite collaboration interdisciplinaire notamment l'examen dermatologique, l'imagerie et le conseil génétique pour le diagnostic et la prise en charge de cette maladie.

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Publiée

2023-09-30