Éversion congénitale unilatérale de la paupière supérieure chez un nouveau-né : à propos d'un cas

Auteur/ices

  • S Atitallah (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e
  • M Ben Ayed (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e
  • R Ben Rabeh (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e
  • N Missaoui (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e
  • S Yahyaoui (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e
  • O Bouyahia (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e
  • S Mazigh (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e
  • S Boukthir (1) Pediatric Department C, Bechir Hamza Children's hospital, Tunis, Tunisia ; (2) Faculty of Medicine of Tunis, University Tunis El Manar, Tunis, Tunisia Auteur·e

Mots-clés :

Eyelid eversion, Congenital, Neonate, clubfoot

Résumé

L'éversion congénitale de la paupière supérieure (ECPS) est une affection oculaire rare, se présentant généralement de manière bilatérale, avec peu de cas documentés d'atteinte unilatérale. Nous rapportons un cas d'ECPS unilatérale chez un nouveau-né de 3 heures, présentant également des pieds bots. Le traitement conservateur, incluant des irrigations salines et des collyres antibiotiques, a permis une disparition complète de l'éversion en cinq jours. Ce cas met en lumière la gestion réussie de l'ECPS unilatérale et son association rare avec d'autres anomalies congénitales, suggérant une origine génétique potentielle.

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Publiée

2023-06-30

Numéro

Rubrique

Fait clinique

Catégories