Neuromyopathie acquise en unité de soins intensifs (NMA) chez l'enfant

Auteur/ices

  • A Elleuch (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker Sfax, Tunisia Auteur·e
  • M Loukil (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker Sfax, Tunisia Auteur·e
  • M Feki (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker Sfax, Tunisia Auteur·e
  • A Ben Halima (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker Sfax, Tunisia Auteur·e
  • L Gargouri (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker Sfax, Tunisia Auteur·e
  • A Mahfoudh (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker Sfax, Tunisia Auteur·e

Mots-clés :

Neuromyopathie acquise en unité de soins intensifs, pédiatrie, unité de soins intensifs

Résumé

La neuromyopathie acquise en unité de soins intensifs (NMA) est une complication fréquente chez une proportion significative de patients gravement malades. Chez les enfants, l'incidence, les facteurs de risque, le diagnostic et les stratégies de prise en charge de cette maladie ne sont pas bien étudiés. L'objectif de cette étude est d'étudier la fréquence et les facteurs de risque de la NMA dans notre unité de soins intensifs pédiatriques (USIP). Nous avons observé 5 cas de NMA avec un âge moyen de 3 ans. Ils ont eu besoin d'une ventilation mécanique prolongée et ont développé une septicémie avec de multiples dysfonctionnements d'organes. Les facteurs de risque identifiés étaient le sepsis (4/5), la défaillance de plusieurs organes (2/5), la ventilation mécanique (5/5), les corticostéroïdes (1/5) et l'hyperglycémie (2/5). Une amélioration spontanée s'est produite en quelques mois dans seulement 2 cas, les autres étant décédés.

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Publiée

2023-03-31