Syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant et syndrome d'activation macrophagique : étude de cas

Auteur/ices

  • A Elleuch (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker, Sfax, Tunisia ; (2) Pediatric department, Mongi Slim Hospital, La Marsa, Tunis, Tunisie Auteur·e
  • S Khlif (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker, Sfax, Tunisia ; (2) Pediatric department, Mongi Slim Hospital, La Marsa, Tunis, Tunisie Auteur·e
  • A Ben Hlima (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker, Sfax, Tunisia ; (2) Pediatric department, Mongi Slim Hospital, La Marsa, Tunis, Tunisie Auteur·e
  • F Safi (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker, Sfax, Tunisia ; (2) Pediatric department, Mongi Slim Hospital, La Marsa, Tunis, Tunisie Auteur·e
  • L Gargouri (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker, Sfax, Tunisia ; (2) Pediatric department, Mongi Slim Hospital, La Marsa, Tunis, Tunisie Auteur·e
  • A Mahfoudh (1) Department of Pediatric Emergency and Resuscitation, Hospital Hedi Chaker, Sfax, Tunisia ; (2) Pediatric department, Mongi Slim Hospital, La Marsa, Tunis, Tunisie Auteur·e

Mots-clés :

COVID-19, Syndrome inflammatoire multisystémique de l'enfant, Syndrome d'activation macrophagique

Résumé

Le syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant (MIS-C) est une affection caractérisée par des phénomènes hyperinflammatoires qui compliquent les infections par le SRAS-CoV-2 dans la population pédiatrique. Il peut parfois déclencher un syndrome d'activation des macrophages (SAM) et conduire à un dysfonctionnement de plusieurs organes. Nous rapportons l'observation de trois patients hospitalisés dans le département de pédiatrie, d'urgence et de réanimation de l'hôpital Hedi Chaker de Sfax en 2021. Tous présentaient des signes cliniques et biologiques d'inflammation confirmant le MIS-C, évoquant aussi fortement le SAM. L'étude de la moelle osseuse a mis en évidence l'hémophagocytose intramédullaire. Un diagnostic rapide et la suppression de l'inflammation systémique par la veinoglobuline, la méthylprednisolone et l'aspirine ont été associés à une issue favorable.

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Publiée

2022-12-31

Numéro

No 28 (2022): Octobre / Décembre 2022

Rubrique

Fait clinique

Catégories