A propos d'un cas : Prise en charge pratique de l'hépatopathie au cours du syndrome de Turner
Mots-clés :
syndrome de Turner, affections hépatiques, pathophysiologie, hormonothérapie oestrogénique substitutiveRésumé
Le syndrome de Turner est une pathologie génétique rare due à l'absence totale ou partielle d'un chromosome X chez un sujet de sexe féminin. Il englobe un large éventail d'atteintes, dominées par le syndrome dysmorphique, le retard de croissance ainsi que l'insuffisance ovarienne primitive. Parmi les pathologies associées à ce syndrome, on trouve l'hépatopathie. Nous rapportons le cas d'une patiente ayant un syndrome de Turner et qui s'est présentée avec une atteinte hépatique : cholestase et cytolyse hépatique. Nous discutons à travers ce cas, les différents mécanismes physiopathologiques impliqués dans la genèse de l'atteinte hépatique associée au ST ainsi que sa prise en charge.Téléchargements
Publiée
2022-03-31
Numéro
Rubrique
Fait clinique
