Le syndrome de Chediak-Higashi : à propos d'un nouveau cas tunisien

Auteur/ices

  • R Belhaj (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • I Chabchoub (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • H Charfi (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • M Chaari (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • L Ayadi (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • S Ben Ameur (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • Ch Kallel (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • T Boudaoura (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e
  • Th Kammoun (1) Pediatric Dept, Hedi CHAKER University Hospital, Sfax ; (2) Hematology Laboratory, Hedi Chaker University Hospital, Sfax ; (3) Dept of Anatomopathology, Habib Bourguiba University Hospital, Sfax Auteur·e

Mots-clés :

Chediak-Higashi syndrome, Hemophagocytic lymphohistiocytosis, giant azurophilic granules, accelerated phase, syndrome de Chediak-Higashi, lymphohistiocytose hémophagocytaire, granules géants azurophiles, phase accélérée

Résumé

Le syndrome de Chediak-Higashi (CHS) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive caractérisée par une immunodéficience congénitale. Nous rapportons le troisième cas tunisien chez un garçon âgé de 25 mois présentant une phase accélérée.

Téléchargements

Publiée

2021-12-31

Numéro

No 24 (2021): Octobre - Décembre 2021

Rubrique

Fait clinique

Catégories