Syndrome D'Adams Oliver (SAO) à propos d'un cas
Mots-clés :
Syndrome Adams Oliver, nouveau-né, aplasie cutanée congénitale, anomalies des membresRésumé
Le syndrome d'Adams Oliver (SAO) est une maladie congénitale rare caractérisée par l'association d'une aplasie cutanée congénitale le plus souvent du scalp, d'anomalies transversales des membres associées à des anomalies vasculaires. Nous rapportons l'observation d'un nouveau-né de sexe masculin présentant un syndrome polymalformatif avec une télangiectasie néonatale diffuse associée à une aplasie cutanée du cuir chevelu, une malformation veineuse à type de masse cérébrale, une agénésie complète des orteils droits, une hypoplasie des orteils gauches, une héxadactylie bilatérale, une cryptorchidie droite et un retard de croissance intra utérin harmonieux. L'évolution à court terme était favorable sous traitement local.Téléchargements
Publiée
2021-03-31
Numéro
Rubrique
Fait clinique
