Le Néphroblastome bilatéral en sablier : une cause rare de compression médullaire

Auteur/ices

  • S Ben Ahmed Auteur·e
  • F Fedhila Auteur·e
  • E Zghal Auteur·e
  • E Jbebli Auteur·e
  • F Mezghani Auteur·e
  • S Hadded Auteur·e
  • S Rhayem Auteur·e
  • M Khemiri Auteur·e

Mots-clés :

néphroblastome, tumeur de Wilms, compression médullaire, enfant, chimiothérapie

Résumé

La compression médullaire secondaire au néphroblastome est très rare et peut entraîner des séquelles neurologiques irréversibles en cas de retard diagnostique et thérapeutique. Les auteurs rapportent l'observation atypique d'un enfant de cinq ans porteur d'un néphroblastome bilatéral en sablier, responsable d'une compression médullaire. La chimiothérapie à base d'étoposide et carboplatine débutée en urgence a permis la reprise de la marche. Après un recul de 2 ans, le patient est en rémission complète.

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Publiée

2020-09-30