Une cause rare d'épilepsie pharmacorésistante : L'hémimégalencéphalie

Auteur/ices

  • I Bel Hadj (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Auteur·e
  • M Ben Romdhane (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Auteur·e
  • I Trabelsi (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Auteur·e
  • S Hamouda (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Auteur·e
  • F Khalsi (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Auteur·e
  • Kh Boussetta (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Auteur·e

Mots-clés :

enfant, épilepsie, hémisphérectomie, hémimégalencéphalie

Résumé

L'hémimégalencéphalie est une malformation congénitale rare du développement cortical. Elle se manifeste par un retard du développement psychomoteur, un déficit moteur et une épilepsie pharmacorésistante. De rares observations pédiatriques ont été rapportées dans la littérature dont l'expression clinique et évolutive est variable. Nous rapportons l'observation d'une enfant suivie pour une épilepsie pharmacorésistante en rapport avec une hémimégalencéphalie isolée.

Téléchargements

Publiée

2019-09-30

Numéro

No 15 (2019): Juillet / Septembre 2019

Rubrique

Fait clinique

Catégories