La forme axonale motrice pure du syndrome de Guillain Barré : à propos de 3 observations pédiatriques

Auteur/ices

  • M Kmari Service De Pédiatrie, Hôpital Militaire Mohamed V Rabat, Maroc Auteur·e
  • R Abilkassem Service De Pédiatrie, Hôpital Militaire Mohamed V Rabat, Maroc Auteur·e
  • A Agadr Service De Pédiatrie, Hôpital Militaire Mohamed V Rabat, Maroc Auteur·e

Mots-clés :

Guillain-Barré, immunoglobulines, neuropathie axonale motrice, acute motor axonal polyneuropathy, immunoglobulin, Guillain-Barré syndrome

Résumé

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) est une neuropathie aiguë à médiation immune qui représente la première cause de paralysie aiguë dans les pays industrialisés. La neuropathie axonale motrice pure aiguë (AMAN) est une variante rare de SGB avec atteinte motrice sans atteinte des nerfs sensoriels. Nous rapportons trois observations illustrant ce syndrome. L'âge moyen est de 3 ans, le motif de consultation était une impotence fonctionnelle des membres. L'EMG a posé le diagnostic de polyneuropathie axonale motrice aiguë (AMAN). Les anticorps anti-gangliosides étaient positifs. Le traitement repose sur les immunoglobulines et la rééducation motrice. L'évolution était favorable.

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Publiée

2019-06-30

Numéro

Rubrique

Fait clinique

Catégories