Neuromyélite optique de Devic

Résumé

La neuromyélite optique de devic est une pathologie inflammatoire du système nerveux central associant une neuropathie optique unilatérale ou bilatérale et une myélite transverse survenant de façon isolée ou concomitante. Cette pathologie était considérée comme une forme de sclérose en plaques. La découverte des anticorps anti aquaporine 4 a participé à une meilleure compréhension de la physiopathologie de cette maladie permettant de la définir comme étant une entité clinico-pathologique distincte. Toutefois, une association avec d'autres maladies auto-immunes a été décrite. L'évolution peut être monophasique ou caractérisée par des récurrences de poussées. Le pronostic est déterminé par le profil sérologique du malade et de la précocité de la prise en charge thérapeutique. Chez l'enfant, l'handicap moteur et visuel est moins sévère que celui décrit chez l'adulte.