Leucémie aigue promyélocytaire atypique : à propos d'un cas clinique

Auteur/ices

  • H Jouini Laboratoire d'Hématologie, Hôpital d'enfants Béchir Hamza de Tunis, 1006 Jabbary, Bab Saadoun Auteur·e
  • S Chouaieb Laboratoire d'Hématologie, Hôpital d'enfants Béchir Hamza de Tunis, 1006 Jabbary, Bab Saadoun Auteur·e
  • A Ba Laboratoire d'Hématologie, Hôpital d'enfants Béchir Hamza de Tunis, 1006 Jabbary, Bab Saadoun Auteur·e
  • M Becheur Laboratoire d'Hématologie, Hôpital d'enfants Béchir Hamza de Tunis, 1006 Jabbary, Bab Saadoun Auteur·e
  • N Toumi Laboratoire d'Hématologie, Hôpital d'enfants Béchir Hamza de Tunis, 1006 Jabbary, Bab Saadoun Auteur·e

Mots-clés :

leucémie promyélocytaire, atypique, CIVD

Résumé

La leucémie aigue promyélocytaire est une leucémie myéloblastique assez rare caractérisée par la prolifération de promyélocytes malins. Nous rapportons un cas de LAM3v diagnostiqué chez un enfant âgé de 12 ans. L'hémogramme a montré une hyperleucocytose majeure, une anémie et une thrombopénie. Le frottis de sang et le frottis de moelle étaient envahis par des cellules blastiques avec noyaux en bissac. Le bilan d'hémostase était en faveur d'une CIVD et l'enfant est décédé le lendemain de son admission suite à une hémorragie cérébrale. Cette observation révèle la gravité de cette forme de leucémie dont la présentation atypique ne doit pas retarder le diagnostic.

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Publiée

2018-09-30