Tumeurs cérébrales à révélation précoce chez l'enfant : Trois observations

Auteur/ices

  • N Kasdallah Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • T Sayari Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • H Kbaier Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • H Ben Salem Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • J Kanzari Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • S Achoura Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • R Chekili Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • M Yedes Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • S Blibech Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e
  • M Douagi Resuscitation and Intensive Care Unit of Neonatology, Hôpital Militaire Principal d'instruction de Tunis Auteur·e

Mots-clés :

nouveau-né, néoplasie, tumeurs cérébrales, congénitale, brain stem neoplasms, primary, congenital, tumors, intracranial, newborn, infant

Résumé

Introduction : Les tumeurs cérébrales de découverte précoce chez l'enfant sont principalement congénitales (TCC). Elles sont le plus souvent définies comme des tumeurs diagnostiquées dans les premiers 60 jours de vie. Elles sont extrêmement rares et ne représentent que 0,5 à 4% de toutes les tumeurs cérébrales de l'enfant. Patients et méthodes : Une étude rétrospective sur quinze ans (2001-2015) concernant les patients avec TCC hospitalisés dans notre unité. Résultats : Nous avons recensé trois cas de TCC, deux garçons et une fille. La TCC a été révélée par un état de mal convulsif réfractaire survenu au premier jour de vie pour le premier cas, un retard de la marche pour le deuxième cas (à 18 mois) et un bombement des fontanelles à deux mois de vie pour le troisième cas. Le diagnostic histologique chez le premier patient a révélé un astrocytome pilocytique grade I. Le deuxième patient avait un épendymome grade II. Dans le troisième cas c'était un astrocytome desmoplastique infantile grade I. Conclusion : Cette étude met le point sur les difficultés diagnostiques et thérapeutiques des TCC.

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Publiée

2016-12-31