Hyperinsulinisme congénital chez le nouveau-né : A propos d'une famille Tunisienne

Auteur/ices

  • J Methlouthi Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e
  • M Bellaleh Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e
  • S Nouri Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e
  • H Ayech Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e
  • A Ennouri Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e
  • C Saint Martin Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e
  • N Mahdhaoui Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e
  • H Seboui Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Auteur·e

Mots-clés :

nouveau-né, hypoglycémie, hyperinsulinisme, pancréatectomie, génétique

Résumé

L'hyperinsulinisme congénital (HIC) est la cause la plus fréquente d'hypoglycémie persistante chez le nouveau-né et le nourrisson. Nous rapportons deux observations néonatales Tunisiennes d'HIC familial secondaire à une mutation homozygote du gène KCNJ11. Leurs particularités sont leur bonne évolution neurologique malgré la fréquence des chiffres d'hypoglycémies et la découverte d'une mutation génétique homozygote du gène KCNJ11.

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Publiée

2016-03-31

Numéro

No 1 (2016): Janvier / Mars 2016

Rubrique

Fait clinique

Catégories