Aspects cliniques du syndrome de Guillain Barré en pédiatrie

Résumé

Introduction : Le syndrome de Guillain Barré (SGB) est la neuropathie paralytique aiguë la plus fréquente dans le monde. Le pronostic des formes sévères n'est pas toujours favorable. Par conséquent, reconnaitre les particularités des différentes présentations est l'un des piliers les plus importants de prise en charge. Objectif : Décrire les particularités cliniques, paracliniques et évolutives des enfants hospitalisés pour SGB. Matériel et méthode : une étude descriptive rétrospective a été menée sur une période de 10 ans (de 2011 à 2020), incluant les enfants répondant aux critères diagnostiques du SGB. Résultats : Nous avons inclus 20 enfants. Les principaux motifs de consultation étaient le déficit moteur extensif (95%), le trouble de la déglutition (25%) et l'insuffisance respiratoire aigüe (10%). Une présentation sévère du SGB a été retenue chez 9 patients (45%). À l'exploration neurophysiologique, la neuropathie était de type démyélinisante dans 4 cas et axonomyélinique dans 3 cas. L'hospitalisation en unité de soin intensif pédiatrique (USIP) était nécessaire pour 17 patients. Tous les patients ont reçu une perfusion d'immunoglobulines polyvalentes. Une récupération complète a été objectivée chez 4 patients et était partielle chez 9 patients. Conclusion : Les facteurs épidémiologiques et cliniques associés à la sévérité sont peu identifiés. Une étude plus approfondie de ces facteurs et des modalités thérapeutiques seraient d'aide pour l'amélioration du pronostic.