Syndrome de Stevens-Johnson : une manifestation inhabituelle du Mycoplasme Pneumoniae

Résumé

Le syndrome de Stevens–Johnson (SJS), une toxidermie cutanée rare et grave, est caractérisé par la destruction de l'épiderme inférieur et des muqueuses. Il est souvent d'origine médicamenteuse et plus rarement d'origine infectieuse. Nous rapportons l'observation d'un garçon, âgé de 4 ans, sans antécédents pathologiques particuliers, admis pour des lésions cutanéomuqueuses étendues à tout le corps. Ces lésions étaient précédées par une toux et rhinorrhée trois jours auparavant. Aucune prise médicamenteuse n'a été rapportée. L'examen physique a trouvé un aspect évocateur d'un SSJ sévère avec une atteinte ophtalmique à type d'ulcères cornéens et conjonctivaux. Le reste de l'examen, notamment pulmonaire, était normal. A la biologie, une anémie normochrome normocytaire régénérative et un syndrome inflammatoire biologique ont été trouvés. La sérologie mycoplasmique a confirmé une primo-infection à Mycoplasme Pneumoniae (MP). La radiographie du thorax était normale. Ainsi, le diagnostic de SJS d'origine infectieuse à MP a été retenu. Le traitement comprenait des soins locaux et un macrolide avec une évolution favorable au bout de 15 jours.