Troubles du développement sexuel chez l'enfant tunisien : 15 ans d'expérience d'un service d'endocrinologie pédiatrique

Résumé

L'objectif de notre travail était de décrire les caractéristiques cliniques et les diagnostics étiologiques chez les enfants suivis pour TDS au service de pédiatrie urgences et consultations à l'hôpital Béchir Hamza. Il s'agit d'une étude descriptive rétrospective sur une période de 15 ans (2005-2020). Quarante-cinq cas ont été inclus. 19 patients avaient un caryotype 46,XX DSD et 20 un 46,XY DSD. L'âge moyen au moment du diagnostic était de 2,4 ans. Une consanguinité a été rapportée chez 35% des patients. La circonstance de découverte la plus fréquente était des organes génitaux ambigus (76%). L'hyperplasie congénitale des surrénales était la cause la plus fréquente de 46,XX DSD. Sept enfants ont dû changer de sexe. La prise en charge nécessite une équipe multidisciplinaire.