A propos d'un cas : Prise en charge pratique de l'hépatopathie au cours du syndrome de Turner

Auteur/ices

  • F Hadj Kacem (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • O Trimeche (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • W Saafi (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • W Belaabed (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • M Elleuch (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • D Ben Salah (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • F Mnif (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • N Charfi (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • N Rekik (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • M Mnif (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e
  • M Abid (1) Hôpital Hedi Chaker, service d'endocrinologie, 3027, Sfax, Tunisie ; (2) Université de Sfax, Faculté de médecine de Sfax, 3027, Sfax, Tunisie ; (3) Université de Monastir, Faculté de médecine de Monastir, 5000, Tunisie Auteur·e

Mots-clés :

syndrome de Turner, affections hépatiques, pathophysiologie, hormonothérapie oestrogénique substitutive

Résumé

Le syndrome de Turner est une pathologie génétique rare due à l'absence totale ou partielle d'un chromosome X chez un sujet de sexe féminin. Il englobe un large éventail d'atteintes, dominées par le syndrome dysmorphique, le retard de croissance ainsi que l'insuffisance ovarienne primitive. Parmi les pathologies associées à ce syndrome, on trouve l'hépatopathie. Nous rapportons le cas d'une patiente ayant un syndrome de Turner et qui s'est présentée avec une atteinte hépatique : cholestase et cytolyse hépatique. Nous discutons à travers ce cas, les différents mécanismes physiopathologiques impliqués dans la genèse de l'atteinte hépatique associée au ST ainsi que sa prise en charge.

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Publiée

2022-03-31