La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos d'un patient tunisien

Résumé

Introduction : La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada est une maladie systémique associant des manifestations oculaires, neurologiques, audio-vestibulaires et cutanées. Elle atteint rarement les enfants. Observation : Un garçon âgé de 13 ans adressé du service d'ophtalmologie pour une baisse bilatérale de l'acuité visuelle avec panuvéite bilatérale, céphalées et lésions d'hypopigmentation cutanée. L'examen clinique a objectivé un vitiligo et une poliose. Le diagnostic de Vogt-Koyanagi-Harada a été posé et le patient a eu 3 bolus de Solumédrol puis relais par corticothérapie orale. L'évolution initiale sous traitement a été favorable. La durée totale de corticothérapie est de 15 mois. Conclusion : Cette maladie pose des problèmes de prise en charge thérapeutique multidisciplinaire.