Cause exceptionnelle d'insuffisance cardiaque chez le nourrisson : anomalie de naissance de la coronaire gauche

Résumé

L'anomalie de naissance de la coronaire gauche à partir de l'artère pulmonaire (ANCGAP) est une anomalie congénitale rare qui touche 1/300000 naissances vivantes. Son évolution naturelle est grevée d'une mortalité importante surtout au cours de la première année de vie. La symptomatologie clinique chez le nourrisson est non spécifique, rendant le diagnostic difficile. Il faut cependant savoir évoquer cette pathologie devant tout nourrisson présentant une cardiomyopathie dilatée (CMD). Nous rapportons un cas d'ANCGAP chez un nourrisson âgé de 23 mois, ayant présenté un tableau d'insuffisance cardiaque. L'évolution était fatale.