A rare cause of intractable seizures: Hemimegalencephaly

Authors

  • I Bel Hadj (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Author
  • M Ben Romdhane (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Author
  • I Trabelsi (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Author
  • S Hamouda (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Author
  • F Khalsi (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Author
  • Kh Boussetta (1) Service de Médecine Infantile B – Hôpital d'Enfants Béchir Hamza – Tunis ; (2) Faculté de Médecine de Tunis – Université Tunis El Manar Author

Keywords:

enfant, épilepsie, hémisphérectomie, hémimégalencéphalie

Abstract

Hemimegalencephaly is a rare congenital malformation of cortical development. It associates developmental delay, contralateral hemiparesis and intractable seizures. Few pediatric case reports have been published, showing a variety of clinical and evolutive features. We report the clinical course of a child with isolated hemimegalencephaly and severe epilepsy.

Downloads

Published

2019-09-30

Issue

Section

Case Report

Categories