Congenital hyperinsulinism in newborn: About a Tunisian family

Authors

  • J Methlouthi Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author
  • M Bellaleh Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author
  • S Nouri Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author
  • H Ayech Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author
  • A Ennouri Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author
  • C Saint Martin Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author
  • N Mahdhaoui Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author
  • H Seboui Service de Néonatologie, CHU Farhat Hached, Sousse, Tunisie; Service de chirurgie pédiatrique, CHU Fattouma Bourguiba, Monastir, Tunisie; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Département de Génétique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France Author

Keywords:

nouveau-né, hypoglycémie, hyperinsulinisme, pancréatectomie, génétique

Abstract

Congenital hyperinsulinism (CHI) is the most common cause of severe hypoglycemia in neonatal period or infancy. We present two cases of familial HI with homozygote mutation of KCNJ11 gene. Clinical presentation, treatment modalities and genetic diagnostic are discussed.

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Published

2016-03-31

Issue

No. 1 (2016): January / March 2016

Section

Case Report

Categories