Facial asymmetry revealing Cayler Syndrome

Authors

  • F Khalsi Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • R Ouerfelli Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • I Trabelsi Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • M Ben Romdhane Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • I Belhadj Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • L Kraoua Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • S Hamouda Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • R Mrad Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author
  • K Boussetta Université Tunis El Manar, Faculté de Médecine de Tunis. (1) Service de Pédiatrie B, Hôpital d'Enfants Béchir Hamza de Tunis. (2) Service de Génétique, Hôpital Charles Nicolle de Tunis Author

Keywords:

Syndrome cardio-facial de Cayler, asymétrie faciale, cardiopathies congénitales, Hybridation fluorescente in situ

Abstract

Facial asymmetries to the tears are rare. We report a pediatric original case that may fall within the framework of a Cayler syndrome. At the pediatric ward, in a female infant, was discovered a lack of mobility of the labial commissure on the right side, only when crying. The echocardiogram showed pulmonary stenosis. A karyotype with FISH technique confirmed the diagnosis of Cayler syndrome by showing a microdeletion 22q11.2.

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Published

2020-06-30