Neural lipomatosis of the median nerve in children and young adults : About two cases

Authors

  • M Boutrif (1) Service de chirurgie plastique réparatrice et esthétique CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (2) Service de chirurgie orthopédique: CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (3) Faculté de médecine de Sousse - Université de Sousse - Tunisie Author
  • MA Khalifa (1) Service de chirurgie plastique réparatrice et esthétique CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (2) Service de chirurgie orthopédique: CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (3) Faculté de médecine de Sousse - Université de Sousse - Tunisie Author
  • T Mouelhi (1) Service de chirurgie plastique réparatrice et esthétique CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (2) Service de chirurgie orthopédique: CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (3) Faculté de médecine de Sousse - Université de Sousse - Tunisie Author
  • R Kebaili (1) Service de chirurgie plastique réparatrice et esthétique CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (2) Service de chirurgie orthopédique: CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (3) Faculté de médecine de Sousse - Université de Sousse - Tunisie Author
  • N Mahdhi (1) Service de chirurgie plastique réparatrice et esthétique CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (2) Service de chirurgie orthopédique: CHU Sahloul Sousse - Tunisie; (3) Faculté de médecine de Sousse - Université de Sousse - Tunisie Author

Keywords:

Tumeur, Nerf, Neurolipofibrome, Diagnostic, Traitement, Enfant

Abstract

Introduction: Fibrolipohamartoma is a benign, rare, childhood and young adult tumor of unknown etiology, characterized by a proliferation of fatty and fibrous elements surrounding the nerve, infiltrating the epineurium and the perineurium. Its elective location is the distal part of the median nerve. The association of Fibrolipohamartoma with Macrodactyly achieves Lipomatous Macro-dystrophy. Through two observations we describe the specificities of this benign nerve tumor on the clinical, diagnostic and therapeutic level. Conclusion: Fibro-lipomatous hamartoma of the median nerve is a rare, benign tumor of congenital origin, very slow evolution and difficult clinical diagnosis. MRI can make the diagnosis. The treatment must be early and conservative with decompression of the nerve.

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Published

2020-03-31

Issue

Section

Case Report

Categories