Say-Barber-Biesecker-Yong-Simpson syndrome (SBBYSS) or Ohdo Blepharophimosis syndrome : A first Tunisian case

Authors

  • I Selmi Service de Pédiatrie et de Néonatologie de l'Hôpital Mongi Slim, La Marsa Author
  • O Azzabi Service de Pédiatrie et de Néonatologie de l'Hôpital Mongi Slim, La Marsa Author
  • E Marmech Service de Pédiatrie et de Néonatologie de l'Hôpital Mongi Slim, La Marsa Author
  • Z Khlayfia Service de Pédiatrie et de Néonatologie de l'Hôpital Mongi Slim, La Marsa Author
  • J Kanzari Service de Pédiatrie et de Néonatologie de l'Hôpital Mongi Slim, La Marsa Author
  • H Ouerda Service de Pédiatrie et de Néonatologie de l'Hôpital Mongi Slim, La Marsa Author
  • N Siala Service de Pédiatrie et de Néonatologie de l'Hôpital Mongi Slim, La Marsa Author

Keywords:

syndrome SBBYSS, syndrome d'Ohdo, KAT6B, blepharophimosis, nouveau-né

Abstract

KAT6B disorders include Say-Barber-Young-Simpson or Ohdo syndrome (SBBYSS) and genitopatellar syndrome (GPS). We described the first case of a newborn boy with a heterozygous pathogenic variant in KAT6B (NM_012330.3) detected by DNA sequence analysis, a nonsense variant c.5146C>T (p.(Gln1716*)), confirming Ohdo syndrome SBBYSS variant. He had the particularity of a complex laryngeal malformation not previously described in literature.

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Published

2019-12-31