3M Syndrome Revealed by severe and early growth retardation

Authors

  • R Kebaili (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • S Ghorbel (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • H Ben Belgacem (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • A Attig (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • M Abdelbari (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • A Tej (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • S Tilouche (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • N Soyah (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • J Bouguila (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author
  • L Boughamoura (1) Service de Pédiatrie CHU Farhat Hached Sousse ; (2) Faculté de Médecine Ibn el Jazzar Sousse ; (3) Université de Sousse Tunisie Author

Keywords:

syndrome de 3M, retard de croissance, dysmorphie faciale, maladie osseuse constitutionnelle

Abstract

Le syndrome des 3M est une pathologie autosomique récessive caractérisée par un retard de croissance sévère pré et post natal, une dysmorphie faciale, des lésions squelettiques incluant des os longs fins et des corps vertébraux longs. Nous rapportons l'observation d'un nourrisson de sexe masculin, issu de parents consanguins, né à terme avec un RCIU inexpliqué, qui présente un retard de croissance postnatal sévère avec dysmorphie faciale et hyperlaxité ligamentaire.

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Published

2019-03-31

Issue

No. 13 (2019): January / March 2019

Section

Case of the Day

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